Harnblasenkarzinom

• Nicht-muskelivasives Blasenkarzinom:
  • Phase III Studie CREST: Sasanlimab (subkutaner Checkpointinhibitor) bei Patienten mit Rezidiv nach BCG Teherapie (EudraCT 2019-003375-19)
  • Phase II Studie zu Erdafitinib vs. intravesikaler Chemotherapie bei Patienten mit Rezidiv nach BCG Therapie (EudraCT 2019-001413-16)
  • Phase II Studie zu Slow release Gemcitabine (TAR-200) in Kombination mit dem Checkpointinhibitor Cetrelimab bei Patienten mit Rezidiv nach BCG Therapie (Sunrise-1) (EudraCT 2020-002646-16)
• Muskelinvasives/forgeschrittenes Blasenkarzinom
  • Phase II Studie bei Patienten mit Kontraindikation für Cisplatin Chemotherapie oder Vorbehandlung mit Platin und/oder Checkpointinhibitor:  Tyrosinkinaseinhibitor Derazantinib für Patienten mit FGF/FGFR Veränderungen (wird im Rahmen der Studie getestet) EudraCT 2019-000359-15 
  • Phase III Studie bei Patienten mit Progress nach Chemotherapie und/oder Checkpointinhibitor: FGFR Inhibitor Erdafitinib vs. Zweitlinien-Chemotherapie bei Patienten mit FGFR VeränderungenMuskelinvasives metastasiertes Blasenkarzinom: EudraCT 2017-002932-18
  • Phase III Studie bei Patienten mit Progress nach Chemo und/oder Immuntherapie:  Antikörper Drug Konjugat Sacituzumab Govitecan vs. SOC Chemotherapie
  • Phase II Studie bei Progress nach Chemo und/oder Immuntherapie: Tyrosinkinaseinhibitor XL-092 

Muskelinvasives Urothelkarzinom

Kombinationstherapie intravesikale Chemotherapie und i.v. Checkpointinhibitor bei Rezidiv nach BCG

Perioperative Therapie mit Checkpointinhibitor und Enfortumab-Vedotin bei Patienten, für die keine neoadjuvante Cisplatin Chemotherapie in Frage kommt

Antibody Drug Conjugate Sacituzumab Govitecan bei vorbehandeltem metastasierten Blasenkarzinom

• Phase III Studie zu Sasanlimab + BCG bei high risk NMIBC
• Phase II Studie bei Patienten mit Kontraindikation für Cisplatin Chemotherapie oder Vorbehandlung mit Platin und/oder Checkpointinhibitor:  Tyrosinkinaseinhibitor Derazantinib für Patienten mit FGF/FGFR Veränderungen (wird im Rahmen der Studie getestet) EudraCT 2019-000359-15 
• Phase II Studie bei Patienten mit Kontraindikation für Cisplatin-Chemotherapie: Nivolumab plus NKTR214 (induziert Proliferation von CD8 Effektorzellen)
• Phase III Studie bei Patienten mit Hochrisiko-nicht-muskelinvasivem Blasenkarzinom und Indikation für eine BCG Therapie: BCG mit oder ohne Durvalumab (Checkpointinhibitor)
• Phase II Studie bei Patienten mit FGFR Mutationen und fortgeschrittenem Blasenkarzinom: Incyte Fight 201