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Suchergebnisse für den Begriff onkologische Forschung

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Wir listen verschiedene Informationen zu Rahmenbedingungen der klinischen Forschung und Fragestellungen rund um die Krebserkrankung. Verweise und Links

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Institute und Ärzte ☆ Informationen zu Rahmenbedingungen der klinischen Forschung, Hintergrund, Ablauf, Zielsetzung, Vorschriften und Gesetzgebung

Ärzte und Patienten ☆ Informationen zu Fragestellungen und Hintergrundwissen rund um die Krebserkrankung, Rahmenbedingungen der klinischen Forschung

Die Studienpraxis Urologie ist Teil der internationalen klinischen Forschung und präsentiert Studienergebnisse auf großen Kongressen, wie ASCO, DGU und DGHO

Apalutamid ist eine vielversprechende neue Substanz, die die Vielfalt der antiandrogenen Therapiemöglichkeiten erweitert, nacheinander gegeben werden kann

Docetaxel ist eine über Jahre etablierte Therapie und war lange die einzige Option. Der Vorteil wird sich nun an Therapien mit weniger Nebenwirkungen messen

Stampede ergänzt Latitude, vervollständigt den Blick in Richtung eines Paradigmenwechsels der Therapie des PCa mit Ergebnissen eines breiten Einschlusses

Das Arzneimittelgesetz, AMG definiert den Rahmen jeder Forschung mit Menschen zum Ziel der Prüfung klinischer oder pharmakologischer Wirkung u. Nebenwirkung

Nach Idee, präklinischer Phase im Labor werden vielversprechende Substanzen ausgewählt und in 3 Phasen klinischer Studien getestet und Einzelne zugelassen

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM ), Ethikkommission, Regierungspräsidium, Amt für Strahlenschutz, Paul Ehrlich Institut (PEI)

Prostatakrebs-Therapie in einer klinischen Studie - Studienpraxis Urologie betreut Patienten gemeinsam mit dem Hausarzt im Rahmen der klinischen Forschung.

Nierenkrebs-Therapie in einer klinischen Studie - Studienpraxis Urologie betreut Patienten gemeinsam mit dem Hausarzt im Rahmen der klinischen Forschung.

Blasenkrebs-Therapie in einer klinischen Studie - Studienpraxis Urologie betreut Patienten gemeinsam mit dem Hausarzt im Rahmen der klinischen Forschung.

Der Prüfarzt klärt über bekannte Risiken der Medikamente auf, bei neuentwickelten Prüfsubstanzen (IMP) sind nicht alle unerwünschten Reaktionen vorhersehbar