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Adresse: http://www.studienurologie.de/klinische-forschung/ Treffer-Übereinstimmung: 1,49

Aus dem Angebot renommierter Sponsoren werden von uns Studien mit neuen oder vergleichenden Therapieoptionen im individuellen Interesse des Patienten sorgfältig ausgewählt. Wir unterstützen alle Beteiligten (Patient, Facharzt, Hausarzt) bei der Durchführung der klinischen Studien.

Mit der Durchführung klinischer Studien:

• gewährleisten wir, uns in erster Linie am therapeutischen Interesse des Patienten zu orientieren
• eröffnen wir niedergelassenen Kollegen zusätzliche therapeutische Optionen
• ermöglichen wir Patienten, Substanzen bereits vor ihrer Markteinführung zu erhalten
• unterstützen wir die standardisierte klinische Prüfung neuer Ansätze in der Krebstherapie

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• Vielen Krebserkrankungen steht die Medizin noch immer relativ machtlos gegenüber
• Neue Therapiemöglichkeiten werden in der klinischen Forschung gesucht
• Die Entwicklung bis zur Zulassung dauert durchschnittlich 12 Jahre, aber nur wenige Präparate schaffen es bis zur Prüfung am Menschen.
• Rund 1,2 Mrd Euro betragen die Entwicklungskosten für jedes zugelassene Medikament

Eine klinische Studie ist jede am Menschen durchgeführte Untersuchung, die dazu bestimmt ist, klinische oder pharmakologische Wirkungen von Arzneimitteln zu erforschen oder Nebenwirkungen festzustellen oder die Resorption, die Verteilung, den Stoffwechsel oder die Ausscheidung zu untersuchen, mit dem Ziel, sich von der Unbedenklichkeit oder Wirksamkeit der Arzneimittel zu überzeugen. §4, Absatz 23 AMG

Die Wirksamkeit eines Medikaments wird in dem streng regulierten Gebiet klinischer Forschung am Menschen unter Wahrung aller ethischen und juristischen Grundsätze geprüft. Alle Vorgänge vor, während und nach einer Studie werden streng behördlich kontrolliert, die Durchführung findet nur in ausgewählten, akkreditierten Studienzentren statt. Zur Erhöhung der Datensicherheit wird eine Studie gleichzeitig in einzelnen Studienzentren in verschiedenen Ländern der Welt durchgeführt und multizentrisch durch eine Clinical Research Organisation (CRO) koordiniert. Die Gesamtzahl der Probanden ist begrenzt und wird von der zuständigen Ethikkommission vor Beginn der Studie bestätigt.

Medikamente in Studien werden für ein Zulassungsverfahren von den Behörden berücksichtigt, wenn Ergebnisse der Behandlung einer Patientengruppe, die die Prüfsubstanz erhält, mit denen einer Kontrollgruppe gegenüber gestellt werden. Eine Kontrollgruppe erhält entweder die Standardtherapie oder ein Scheinmedikament (Plazebo), wenn keine Standardtherapie verfügbar ist.

Nicht jede Studie wird Plazebo-kontrolliert, die Entscheidung wird in Abhängigkeit verfügbarer zugelassener Therapie auf der Grundlage der Gesetze getroffen.

Meist sind der Patient und der Prüfarzt hierfür doppel-blind, d.h. beide wissen nicht, ob die Tablette das Studienmedikament oder das Plazebo enthält. Im Notfall kann sich der Prüfarzt sofort entblinden lassen.

Patienten, die das Scheinmedikament bekommen, werden gleich häufig und intensiv durch den Prüfarzt untersucht, sodass der Vorteil der individuellen, zusätzlichen Betreuung auch in der Kontrollgruppe gegeben ist. Eine Therapie wird nur im Interesse des Patienten begonnen oder fortgesetzt. Zu jedem Zeitpunkt ist der Patient Entscheidungsträger, ausführliche und wiederholte Gespräche sollen ihn unterstützen.

Ist für die Krankheitssituation bereits ein anderes Medikament zugelassen, muss die Behandlung mit der Prüfsubstanz mit dieser Standardtherapie verglichen werden. Patienten erhalten in diesem Fall die Standardtherapie (und kein Plazebo) oder das Studienmedikament.

Für weitere Information sehen Sie bitte unseren Abschnitt über klinische-forschung/die-erfolgsleiter-der-substanzen/" target="_blank" title="https://www.studienurologie.de/klinische-forschung/die-erfolgsleiter-der-substanzen/">klinische Forschung

Während einer klinischen Prüfung suchen die Patienten regelmäßig und zu genau definierten Zeitpunkten ihren Prüfarzt in der Klinik oder Praxis auf. Bei diesen Terminen werden sie vom Arzt untersucht und nach Wirksamkeit und möglichen Nebenwirkungen befragt. Der Verlauf wird exakt dokumentiert. Manchmal werden die Studienteilnehmer gebeten, Fragebögen zu ihrem körperlichen Befinden auszufüllen.

Die Ergebnisse der Behandlungsgruppen (Wirksamkeit und Sicherheit) werden laufend miteinander verglichen, analysiert, ausgewertet und abschließend veröffentlicht.

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Adresse: http://www.studienurologie.de/klinische-forschung/medikamente-auf-dem-weg-gegen-die-krankheit/ Treffer-Übereinstimmung: 0,39

 

klinische-forschung/#was-sind-klinische-studien" target="_parent" title="Was sind klinische Studien">Was sind klinische Studien?

klinische-forschung/#ablauf-einer-klinischen-studie" target="_parent" title="Ablauf einer klinischen Studie">Ablauf einer klinischen Studie

klinische-forschung/#überpruefung-der-wirksamkeit" target="_parent" title="Medikamente auf dem Prüfstand - Überprüfung der Wirksamkeit">Medikamente auf dem Prüfstand

 

Aus dem Angebot renommierter Sponsoren werden von uns Studien mit neuen oder vergleichenden Therapieoptionen im individuellen Interesse des Patienten sorgfältig ausgewählt.

 

Wir unterstützen alle Beteiligten (Patient und Angehörige) und arbeiten gemeinsam mit Facharzt und Hausarzt während der klinischen Studien.

Laufende Studien, Rekrutierung

Patientenauswahl

 

Übersicht über laufende und über geplante internationale klinische Studien:

Studien der Studienpraxis Urologie
Aktuelle Studienergebnisse in der medikamentösen Tumortherapie

Adresse: http://www.studienurologie.de/ Treffer-Übereinstimmung: 0,53

Dr. med. Susan Feyerabend und Dr. med Michael Feyerabend

Die Studienpraxis Urologie mit Schwerpunkt urologische Onkologie und ihre niedergelassenen Kooperationspartner bieten Patienten die Behandlung mit modernen Medikamenten in gesponserten, klinischen Studienprotokollen der Phasen I – IV.

Aus dem Angebot renommierter Sponsoren werden von uns Studien mit neuen oder vergleichenden Therapieoptionen im individuellen Interesse des Patienten sorgfältig ausgewählt. Wir unterstützen und gestalten mit der Durchführung klinischer Studien die Entwicklung und Verbesserung von Medikamenten, Therapien, des Standards und der Algorithmen in der Krebsbehandlung.

Unseren Patienten werden zusätzliche Chancen durch neue Medikamente in einer wohnortnahen Versorgungsstruktur und durch eine enge Kooperation mit niedergelassenen Urologen und Hausärzten geboten.

Aus dem Angebot renommierter Sponsoren werden von uns Studien mit neuen oder vergleichenden Therapieoptionen im individuellen Interesse des Patienten sorgfältig ausgewählt.

 Wir unterstützen alle Beteiligten (Patient, Facharzt, Hausarzt) bei der Durchführung der klinischen Studien.

 

Adresse: http://www.studienurologie.de/blasenkrebs-therapie-optionen/ Treffer-Übereinstimmung: 0,56

• Durch Ihre Teilnahme an klinischen Studien leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Medikamentenentwicklung, die sowohl Ihnen als auch später Ihren Mitmenschen helfen kann.
• Alle erhobenen Daten sind wertvoll. Zurückliegende Studien haben ihren Beitrag zum heutigen Stand und den Möglichkeiten verschiedener Therapien geleistet
• Sie erhalten die potentielle Chance, Medikamente, die auf dem Markt noch nicht erhältlich, aber vielversprechend sind, kontrolliert zu bekommen. Keine etablierte Therapie wird in Ihnen vorenthalten.
• Intensive und häufige Überwachung des Gesundheitszustandes finden durch einen spezialisierten Arzt statt
• Sofern nach Studienende keine andere zugelassene Therapiemöglichkeit besteht oder sinnvoll erscheint, kann bei individuellem Erfolg der Behandlung die Einnahme des Studienmedikamentes fortgeführt werden, selbst wenn das Medikament noch nicht zugelassen ist
• Auslagen (z.B. Reisekosten) werden erstattet, die Behandlung ist für Sie selbstverständlich kostenfrei

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Adresse: http://www.studienurologie.de/informationen/ Treffer-Übereinstimmung: 0,34

Sollte ein Link nicht mehr funktionieren oder aktuell sein, freuen wir uns über eine Rückmeldung.

BfArm: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

EMEA: European Medicines Agency (Europäische Arzneimittel Agentur)

Paul Ehrlich Institut

Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. 

WMA: The World Medical Association

 

Aufsichtsbehörde für Datenschutz, Baden-Württemberg

Landesbehörde Baden-Württemberg - Der Landesbeauftragte
Urbanstr. 32, 70182 Stuttgart
Telefon 0711 615541 - 0 / Fax: 0711 615541 - 15
E-Mail: poststelle@lfd.bwl.de
 

Zentrale Ethikkommission

Geschäftsstelle bei der Bundesärztekammer
https://www.zentrale-ethikkommission.de/

Herbert-Lewin-Platz 1, 10623 Berlin
Postfach 12 08 64, 10598 Berlin
Tel: (030) 400456-462
Fax: (030) 400456-486
eMail

Universitätsklinik für Urologie Tübingen

Ärztlicher Direktor Prof. Dr. med. Dr. h.c. Arnulf Stenzl
Kontakt Sekretariat: Tel.: 07071 29-86000
E-Mail: urologie@med.uni-tuebingen.de

http://www.uro-tuebingen.de/
klinische-studien.html" target="_blank" title="klinische Studien der Universitätsklinik für Urologie Tübingen">https://uro-tuebingen.de/die-klinik/klinische-studien.html

Adresse: http://www.studienurologie.de/informationen/institute-und-aerzte/ Treffer-Übereinstimmung: 0,25

Adresse: http://www.studienurologie.de/informationen/aerzte-und-patienten/ Treffer-Übereinstimmung: 0,23

• Nach der Entdeckung neuer Wirkstoffe, neuer Wirkstoffkombinationen oder neuer Anwendungsmöglichkeiten für bekannte Wirkstoffe, werden vielversprechende Substanzen ausgewählt und im Labor getestet

Anschließend erfolgt die Durchführung der klinischen Studien am Menschen in 3 Phasen. Nach der Zulassung werden die Substanzen in Anwendungsbeobachtungen im täglichen Einsatz kontrolliert.

Phase I

Prüfung mit gesunden Menschen oder besonders ausgewählten Erkrankten. In einer Phase I Studie bekommen alle das Studienmedikament in bekannter Dosierung. Phase I Studien werden nur in speziell ausgerichteten Studienzentren und Universitätskliniken durchgeführt.

Erkenntnisse über

• die Verteilung des Wirkstoffes im Körper
• die Ausscheidung und Ausscheidungsgeschwindigkeit
• mögliche Nebenwirkungen oder Dosis-limitierende Nebenwirkungen

werden gesammelt.

Studien der Phase I werden als „pharmakologische“ Studien bezeichnet. Ist Phase I erfolgreich abgeschlossen, die Wirkung erfolgversprechend und die Nebenwirkungen des Medikaments tolerabel, schließt sich die "Phase II" an.

Phase II

Prüfung an wenigen Erkrankten, häufig schon Plazebo-kontrolliert, randomisiert, multizentrisch (viele Studienzentren), doppelblind.

Ziele sind

• erste Einschätzung der Wirksamkeit bei unterschiedlichen Krankheiten (z. Bsp. Krebsarten)
• genaue Nebenwirkungsdokumentation
• optimale Dosierung, d.h. die Dosierung mit dem günstigsten Verhältnis der Wirkungen zu den Nebenwirkungen

Studien in der Phase II werden als "therapeutisch-explorative (untersuchende)“ Studien bezeichnet. Die Ergebnisse geben einen ersten Eindruck oder bestätigen bereits, welche Krebsart auf das Medikament anspricht. Es schließt sich die "Phase III" an.

Phase III

Große Patientengruppen (500-5000 Patienten), multizentrisch, international, randomisiert, doppelblind, Plazebo kontrolliert.

• Vergleichsstudien mit anderen Arzneimitteln
• Vergleich mit dem Scheinmedikament (Plazebo)

Diese Studien heißen "therapeutisch-konfirmatorische (bestätigende)" Studien und bringen den für den Zulassungsantrag erforderlichen Beleg der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit des Arzneimittels bei einer speziellen Krebsart.

Adresse: http://www.studienurologie.de/klinische-forschung/die-erfolgsleiter-der-substanzen/ Treffer-Übereinstimmung: 0,33

Aus dem Angebot renommierter Sponsoren werden von uns Studien mit neuen oder vergleichenden Therapieoptionen im individuellen Interesse des Patienten sorgfältig ausgewählt. Wir unterstützen alle Beteiligten (Patient, Facharzt, Hausarzt) bei der Durchführung der klinischen Studien.

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Aus dem Angebot renommierter Sponsoren wählen wir sorgfältig und im individuellen Interesse des Patienten Studien mit neuen oder vergleichenden Therapieoptionen.

 

Wir unterstützen alle Beteiligten (Patient, Facharzt, Hausarzt) bei der Durchführung der klinischen Studien.

 

 

Adresse: http://www.studienurologie.de/über-uns/das-team/prof-dr-tilman-todenhoefer/ Treffer-Übereinstimmung: 0,11

Aus dem Angebot renommierter Sponsoren wählen wir sorgfältig und im individuellen Interesse des Patienten Studien mit neuen oder vergleichenden Therapieoptionen.

 

Wir unterstützen alle Beteiligten (Patient, Facharzt, Hausarzt) bei der Durchführung der klinischen Studien.

 

 

Adresse: http://www.studienurologie.de/über-uns/das-team/dr-beate-wrobel-tenzer/ Treffer-Übereinstimmung: 0,11

Aus dem Angebot renommierter Sponsoren wählen wir sorgfältig und im individuellen Interesse des Patienten Studien mit neuen oder vergleichenden Therapieoptionen.

 

Wir unterstützen alle Beteiligten (Patient, Facharzt, Hausarzt) bei der Durchführung der klinischen Studien.

 

 

Adresse: http://www.studienurologie.de/über-uns/das-team/dr-susan-feyerabend/ Treffer-Übereinstimmung: 0,11

Aus dem Angebot renommierter Sponsoren wählen wir sorgfältig und im individuellen Interesse des Patienten Studien mit neuen oder vergleichenden Therapieoptionen.

 

Wir unterstützen alle Beteiligten (Patient, Facharzt, Hausarzt) bei der Durchführung der klinischen Studien.

 

 

Adresse: http://www.studienurologie.de/über-uns/das-team/dr-michael-feyerabend/ Treffer-Übereinstimmung: 0,11

Adresse: http://www.studienurologie.de/klinische-studien/studien-bei-blasenkrebs/ Treffer-Übereinstimmung: 0,11

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Adresse: http://www.studienurologie.de/klinische-studien/studien-bei-nierenkrebs/ Treffer-Übereinstimmung: 0,11

Adresse: http://www.studienurologie.de/klinische-forschung/moegliche-risiken-der-studienteilnahme/ Treffer-Übereinstimmung: 0,11

Adresse: http://www.studienurologie.de/klinische-studien/aktuelles/ Treffer-Übereinstimmung: 0,08

Adresse: http://www.studienurologie.de/klinische-studien/krebstherapie-der-studienpraxis-urologie/ Treffer-Übereinstimmung: 0,15

Mit besonderer Erfahrung als Prüfärztin in den Phasen II, III und IV einer klinischen Studie ist Frau Dr. Susan Feyerabend ein zentraler Ansprechpartner für Sponsoren, Clinical Research Organisationen (CRO) und der Ethikkommission und wirkt bei der Optimierung des Studiendesigns mit. Oft wird sie zur Leiterin der klinischen Prüfung (LKP) in Deutschland berufen

Frau Dr. med Susan Feyerabend ist Leiterin der klinischen Prüfung (LKP) in Deutschland:

• Astellas                      Serenity 6294-CL-0101
• Ferring                       Degarelix-FE200486 CS-35A
• Astellas                      Preside 9785-MA-1001
• Aquinox Pharma        AQX-1125-30
• AstraZeneca              Profound D081DC00007
• Astellas                      9785-CL-0123
• Clovis Oncology         Atlas CO-338-085

Adresse: http://www.studienurologie.de/referenzen/leitung-der-klinischen-pruefung-lkp/ Treffer-Übereinstimmung: 0,05

Damit das Arzneimittel auf den Markt kommen kann, muss es offiziell zugelassen werden. Die Studien der Phase I bis III werden benötigt, um diesen Zulassungsantrag beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM ) zu stellen.

Die Behörde prüft alle vorhandenen Daten in Hinblick auf Wirksamkeit, Unbedenklichkeit und pharmazeutische Qualität und entscheidet, ob der Vermarktung des neuen Arzneimittels zugestimmt wird. Erst nach der Zulassung ist das Arzneimittel in der Apotheke erhältlich.

Bei vielen Arzneimitteln benötigt der Patient ein Rezept vom Arzt, um das Medikament zu erhalten (= verschreibungspflichtige Arzneimittel).

Kontrolle durch den Gesetzgeber

klinische Studien sind sehr streng vom Gesetzgeber geregelt und werden von verschiedenen Institutionen überwacht:

Ethikkommission

• Prüft jedes Studienprotokoll unter rechtlichen und ethischen Aspekten zum Schutz des Patienten (sowie des Prüfarztes) vor ethisch nicht vertretbaren und rechtlich unzulässigen Handlungen.
• Die Ethikkommissionen werden nach Landesrecht gebildet und sind zum Patientenschutz gesetzlich vorgeschrieben (z. B. nach Arzneimittelgesetz) und behördlich registriert.
• Sie setzen sich aus Mitgliedern unterschiedlicher Professionen zusammen (z. B. Ärzte, Naturwissenschaftler, Rechtswissenschaftler, Philosophen und Theologen).

Bundesoberbehörde

• Das zuständige Regierungspräsidium überprüft die Qualifikation des Prüfzentrums und der Prüfarzte. Es kontrolliert die vorschriftsgemäße Durchführung der klinischen Studie. 

Amt für Strahlenschutz

• Regelt alle Belange in Studien, in denen diagnostische oder therapeutische Strahlen angewendet werden sollen. Die Strahlendosis muss für die, in einem Studienprotokoll festgelegte, bildgebende Diagnostik im Vergleich zu jeder üblichen Nachsorge vertretbar sein.

Bundesamt für Pharmazeutika BfArm /  Paul Ehrlich Institut PEI

• Kontrolliert die Studienmedikamente, ihre ordnungsgemäße Herstellung  nach den Reinheitsgesetzen etc.

 

Kontaktadressen finden Sie in unseren Links

Adresse: http://www.studienurologie.de/klinische-forschung/die-gesetzgebung-zur-klinischen-studie/ Treffer-Übereinstimmung: 0,03

Adresse: http://www.studienurologie.de/impressum/ Treffer-Übereinstimmung: 0,01

Adresse: http://www.studienurologie.de/über-uns/anfahrt-und-raeume/ Treffer-Übereinstimmung: 0,01

Adresse: http://www.studienurologie.de/referenzen/ Treffer-Übereinstimmung: 0,01

In zahlreichen Publikationen ist Herr Todenhoefer, MD, PhD, Studienpraxis Urologie, Nuertingen Urheber, Autor und Ko-Autor

 

2019

Walz S, Maas M, Stenzl A, Todenhöfer T.

Bone Health Issues in Patients with Prostate Cancer: An Evidence-Based Review.

World J Mens Health. 2019 May 2. doi: 10.5534/wjmh.190044. [Epub ahead of print] Review.

 

Lutz SZ, Wagner R, Fritsche L, Peter A, Rettig I, Willmann C, Fehlert E, Martus P, Todenhöfer T, Stefan N, Fritsche A, Häring HU, Heni M.

Sex-Specific Associations of Testosterone With Metabolic Traits.

Front Endocrinol (Lausanne). 2019 Mar 13;10:90. doi: 10.3389/fendo.2019.00090. eCollection 2019.

 

Costa IAD, Hennenlotter J, Todenhöfer T, Neumann E, Deininger S, Aufderklamm S, Bedke J, Stenzl A, Rausch S.

Determination of Free-PSA (fPSA) and fPSA/PSA-Ratio Using A Point-of-Care Device.

Clin Lab. 2019 Jan 1;65(1). doi: 10.7754/Clin.Lab.2018.180710.

 

Todenhöfer T, Miernik A, Seiler R.

[High-throughput molecular analysis of urothelial carcinoma: potential clinical applications].

Aktuelle Urol. 2019 Feb;50(1):84-93. doi: 10.1055/a-0755-7284. Epub 2019 Feb 7. German.

 

Kretschmer A, Todenhöfer T.

Are There Still Patients with Metastatic Hormone-sensitive Prostate Cancer Who Should Be Treated with Androgen Deprivation Monotherapy?

Eur Urol Focus. 2019 Mar;5(2):114-116. doi: 10.1016/j.euf.2018.11.008. Epub 2018 Nov 24.

 

2018

 

Mathes J, Todenhöfer T.

Managing Toxicity of Intravesical Therapy.

Eur Urol Focus. 2018 Jul;4(4):464-467. doi: 10.1016/j.euf.2018.09.009. Epub 2018 Oct 25.

 

Stühler V, Maas JM, Bochem J, da Costa IA, Todenhöfer T, Stenzl A, Bedke J.

Molecular predictors of response to PD-1/PD-L1 inhibition in urothelial cancer.

World J Urol. 2018 Oct 29. doi: 10.1007/s00345-018-2538-6. [Epub ahead of print]

 

Bedke J, Stühler V, Todenhöfer T, Stenzl A.

 [Mode of action, new targets and potential biomarkers in modern immunotherapy].

Urologe A. 2018 Nov;57(11):1301-1308. doi: 10.1007/s00120-018-0787-z. Review. German.

 

Mathes J, Rausch S, Todenhöfer T, Stenzl A.

Trimodal therapy for muscle-invasive bladder cancer.

Expert Rev Anticancer Ther. 2018 Dec;18(12):1219-1229. doi: 10.1080/14737140.2018.1535314. Epub 2018 Oct 17. Review.

 

Maas M, Bedke J, Stenzl A, Todenhöfer T.

Can urinary biomarkers replace cystoscopy?

World J Urol. 2018 Oct 3. doi: 10.1007/s00345-018-2505-2. [Epub ahead of print]

 

Todenhöfer T, Seiler R, Stewart C, Moskalev I, Gao J, Ladhar S, Kamjabi A, Al Nakouzi N, Hayashi T, Choi S, Wang Y, Frees S, Daugaard M, Oo HZ, Fisel P, Schwab M, Schaeffeler E, Douglas J, Hennenlotter J, Bedke J, Gibb EA, Fazli L, Stenzl A, Black PC.

Selective Inhibition of the Lactate Transporter MCT4 Reduces Growth of Invasive Bladder Cancer.

Mol Cancer Ther. 2018 Dec;17(12):2746-2755. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-18-0107. Epub 2018 Sep 27.

 

Soria F, Krabbe LM, Todenhöfer T, Dobruch J, Mitra AP, Inman BA, Gust KM, Lotan Y, Shariat SF.

Molecular markers in bladder cancer.

World J Urol. 2019 Jan;37(1):31-40. doi: 10.1007/s00345-018-2503-4. Epub 2018 Sep 26.

 

da Costa IA, Hennenlotter J, Stühler V, Kühs U, Scharpf M, Todenhöfer T, Stenzl A, Bedke J.

Transketolase like 1 (TKTL1) expression alterations in prostate cancer tumorigenesis.

Urol Oncol. 2018 Oct;36(10):472.e21-472.e27. doi: 10.1016/j.urolonc.2018.06.010. Epub 2018 Aug 16.

 

Aufderklamm S, Hennenlotter J, Leidenberger P, Rausch S, Hohneder A, Kühs U, Maas M, Schwentner C, Bedke J, Stenzl A, Todenhöfer T.

Systemic Alterations of Wnt Inhibitors in Patients with Prostate Cancer and Bone Metastases.

Dis Markers. 2018 Jul 18;2018:1874598. doi: 10.1155/2018/1874598. eCollection 2018.

 

Deininger S, Haberstock L, Kruck S, Neumann E, da Costa IA, Todenhöfer T, Bedke J, Stenzl A, Rausch S.

Single-use versus reusable ureterorenoscopes for retrograde intrarenal surgery (RIRS): systematic comparative analysis of physical and optical properties in three different devices.

World J Urol. 2018 Dec;36(12):2059-2063. doi: 10.1007/s00345-018-2365-9. Epub 2018 Jun 5.

 

Maas M, Walz S, Stühler V, Aufderklamm S, Rausch S, Bedke J, Stenzl A, Todenhöfer T.

Molecular markers in disease detection and follow-up of patients with non-muscle invasive bladder cancer.

Expert Rev Mol Diagn. 2018 May;18(5):443-455. doi: 10.1080/14737159.2018.1469979. Review.

 

Bier S, Hennenlotter J, Esser M, Mohrhardt S, Rausch S, Schwentner C, Maas M, Deininger S, Walz S, Bedke J, Stenzl A, Todenhöfer T.

Performance of Urinary Markers for Detection of Upper Tract Urothelial Carcinoma: Is Upper Tract Urine More Accurate than Urine from the Bladder?

Dis Markers. 2018 Jan 30;2018:5823870. doi: 10.1155/2018/5823870. eCollection 2018.

 

Deininger S, Hennenlotter J, Rausch S, Docktor K, Neumann E, da Costa IA, Bedke J, Stenzl A, Todenhöfer T.

No influence of smoking status on the performance of urine markers for the detection of bladder cancer.

J Cancer Res Clin Oncol. 2018 Jul;144(7):1367-1373. doi: 10.1007/s00432-018-2639-z. Epub 2018 Apr 19.

 

Bedke J, Todenhöfer T, Stenzl A.

[Immune checkpoint inhibition in metastatic urothelial carcinoma].

Aktuelle Urol. 2018 Apr;49(2):178-186. doi: 10.1055/a-0581-4395. Epub 2018 Mar 27. German.

 

Russo GI, Bier S, Hennenlotter J, Beger G, Pavlenco L, van de Flierdt J, Hauch S, Maas M, Walz S, Rausch S, Bedke J, Morgia G, Stenzl A, Todenhöfer T.

Expression of tumour progression-associated genes in circulating tumour cells of patients at different stages of prostate cancer.

BJU Int. 2018 Mar 15. doi: 10.1111/bju.14200. [Epub ahead of print]

 

Stühler V, Kruck S, Todenhöfer T, Stenzl A, Bedke J.

[Current guideline-oriented follow-up of small renal masses : Applied risk scores and future outlook].

Urologe A. 2018 Mar;57(3):300-306. doi: 10.1007/s00120-018-0586-6. Review. German.

 

Todenhöfer T, Struss WJ, Seiler R, Wyatt AW, Black PC.

Liquid Biopsy-Analysis of Circulating Tumor DNA (ctDNA) in Bladder Cancer.

Bladder Cancer. 2018 Jan 20;4(1):19-29. doi: 10.3233/BLC-170140. Review.

 

Russo GI, Cimino S, Giranio G, Regis F, Favilla V, Privitera S, Motta F, Caltabiano R, Stenzl A, Todenhöfer T, Morgia G.

Metabolic syndrome is not associated with greater evidences of proliferative inflammatory atrophy and inflammation in patients with suspected prostate cancer.

Urol Oncol. 2018 Feb 8. pii: S1078-1439(18)30012-7. doi: 10.1016/j.urolonc.2018.01.012. [Epub ahead of print]

 

To SQ, Kwan EM, Fettke HC, Mant A, Docanto MM, Martelotto L, Bukczynska P, Ng N, Graham LK, Parente P, Pezaro C, Mahon K, Horvath L, Todenhöfer T, Azad AA.

Expression of Androgen Receptor Splice Variant 7 or 9 in Whole Blood Does Not Predict Response to Androgen-Axis-targeting Agents in Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer.

Eur Urol. 2018 Feb 2. pii: S0302-2838(18)30016-2. doi: 10.1016/j.eururo.2018.01.007. [Epub ahead of print]

 

Khalaf DJ, Avilés CM, Azad AA, Sunderland K, Todenhöfer T, Eigl BJ, Finch D, Le L, Atwell A, Keith B, Kollmannsberger C, Chi KN.

A prognostic model for stratifying clinical outcomes in chemotherapy-naive metastatic castration-resistant prostate cancer patients treated with abiraterone acetate.

Can Urol Assoc J. 2018 Feb;12(2):E47-E52. doi: 10.5489/cuaj.4600. Epub 2017 Dec 1.

 

Lutz SZ, Todenhöfer T, Wagner R, Hennenlotter J, Ferchl JM, Scharpf MO, Martus P, Staiger H, Fritsche A, Stenzl A, Häring HU, Heni M.

Higher prevalence of lymph node metastasis in prostate cancer in patients with diabetes.

Endocr Relat Cancer. 2018 Mar;25(3):L19-L22. doi: 10.1530/ERC-17-0465. Epub 2018 Jan 12. No abstract available.

 

Hegemann M, Maas M, Rausch S, Walz S, Bedke J, Stenzl A, Todenhöfer T.

Current concepts and trends in the treatment of bone metastases in patients with advanced prostate cancer.

Asian J Androl. 2017 Dec 29. doi: 10.4103/aja.aja_59_17. [Epub ahead of print] Review.

 

Lutz SZ, Hennenlotter J, Scharpf MO, Sailer C, Fritsche L, Schmid V, Kantartzis K, Wagner R, Lehmann R, Berti L, Peter A, Staiger H, Fritsche A, Fend F, Todenhöfer T, Stenzl A, Häring HU, Heni M. Androgen receptor overexpression in prostate cancer in type 2 diabetes.

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Horstmann M, Todenhöfer T (contributed equally), Hennenlotter J, Aufderklamm S, Mischinger J, Kuehs U, Gakis G, Stenzl A, Schwentner C.

Influence of age on false positive rates of urine-based tumor markers.

World J Urol. 2013 Aug;31(4):935-40 (IF 3.423)

 

Schwentner C, Todenhöfer T, Seibold J, Alloussi SH, Mischinger J, Aufderklamm S, Stenzl A, Gakis G.

Endoscopic inguinofemoral lymphadenectomy--extended follow-up.

J Endourol. 2013 Apr;27(4):497-503 (IF 2.09)

 

Schwentner C, Todenhöfer T, Seibold J, Alloussi S, Aufderklamm S, Mischinger J, Stenzl A, Gakis G.

Cost effective laparoendoscopic single-site surgery with a reusable platform.

JSLS. 2013 Apr-Jun;17(2):285-91. doi: 10.4293/108680813X13654754534477. (IF 0.81)

 

Banek S, Schwentner C, Täger D, Pesch B, Nasterlack M, Leng G, Gawrych K, Bonberg N, Johnen G, Kluckert M, Gakis G, Todenhöfer T, Hennenlotter J, Brüning T, Stenzl A; UroScreen Study Group.

Prospective evaluation of fluorescence-in situ-hybridization to detect bladder cancer:

Results from the UroScreen-Study.

Urol Oncol. 2013 Nov;31(8):1656-62. (IF 3.64)

 

Lippka Y, Patschan O, Todenhöfer T, Schwentner C, Gutzeit A, Merseburger AS, Horstmann M.

Bladder cancer discussed on the internet: a systematic analysis of gender differences of initial posters on an online discussion board.

Springerplus. 2013 Sep 8;2:445. doi: 10.1186/2193-1801-2-445. eCollection 2013.

 

Aufderklamm S, Todenhöfer T, Hennenlotter J, Gakis G, Mischinger J, Mundhenk J, Germann M, Stenzl A, Schwentner C.

Bilateral Laparoscopic Postchemotherapy Retroperitoneal Lymph-Node Dissection in Nonseminomatous Germ Cell Tumors-a Comparison to Template Dissection.

J Endourol. 2013 Jul;27(7):856-61. (IF 2.09)

 

Aufderklamm S, Todenhöfer T, Hennenlotter J, Gakis G, Mischinger J, Mundhenk J, Germann M, Stenzl A, Schwentner C.

Post-chemotherapy laparoscopic retroperitoneal lymph node dissection in low volume residual germ cell cancer : A technique to reduce morbidity.

Urologe A. 2013 Aug;52(8):1097-103 (IF 0.43)

 

Schwentner C, Todenhöfer T, Seibold J, Alloussi S, Germann M, Aufderklamm S, Mischinger J, Stenzl A, Gakis G.

Laparoendoscopic single-site surgery in urology using reusable systems.

Urologe A. 2013 Jan;52(1):54-9. (IF 0.43)

 

von Au A, Vasel M, Kraft S, Sens C, Hackl N, Marx A, Stroebel P, Hennenlotter J, Todenhöfer T, Stenzl A, Schott S, Sinn HP, Wetterwald A, Bermejo JL, Cecchini MG, Nakchbandi IA.

Circulating fibronectin controls tumor growth

Neoplasia. 2013 Aug;15(8):925-38. (IF 5.39)

 

Petkova N, Hennenlotter J, Sobiesiak M, Todenhöfer T, Scharpf M, Stenzl A, Bühring HJ, Schwentner C.

Surface CD24 distinguishes between low differentiated and transit-amplifying cells in the basal layer of human prostate.

Prostate. 2013 Oct;73(14):1576-90 (IF 3.56)

 

Mundhenk J, Hennenlotter J, Alloussi S, Selbherr D, Martzog JC, Todenhöfer T, Kruck S, Schwentner C, Stenzl A, Schilling D.

Influence of body mass index, surgical approach and lymphadenectomy on the development of symptomatic lymphoceles after radical prostatectomy.

Urol Int. 2013; 90(3):270-6. (IF 1.15)

 

2012

 

Todenhöfer T, Hennenlotter J, Witstruk M, Kühs U, Aufderklamm S, Gakis G, Stenzl A, Schwentner C.

Influence of Renal Excretory Function on the Performance of Urine-Based Markers for the Detection of Bladder Cancer.

J Urol. 2012 Jan;187(1):68-73. (IF 3.69)

 

Todenhöfer T, Schwentner C, Stenzl A.

Personalized Treatment of Prostate Cancer Based on Inherited Variations of Steroid Pathway-Related Genes.           

Eur Urol. 2012 Jul;62(1):97-9. (IF=10.47)

 

Todenhöfer T, Hennenlotter J, Feyerabend S, Aufderklamm S, Mischinger J, Kühs U, Gerber V, Fetisch J, Schilling D, Hauch S, Stenzl A, Schwentner C.

Preliminary experience on the use of the Adnatest® system for detection of circulating tumor cells in prostate cancer patients.

Anticancer Res. 2012 Aug;32(8):3507-13. (IF 1.71)

 

Todenhöfer T, Hennenlotter J, Kühs U, Tews V, Gakis G, Aufderklamm S, Stenzl A, Schwentner C.

Influence of urinary tract instrumentation and inflammation on the performance of urinemarkers for the detection of bladder cancer.

Urology. 2012 Mar;79(3):620-5. (IF=2.42)

 

Todenhöfer T, Schwentner C.

Reply from the authors         

Urology. 2012 Mar;79(3):625. (IF=2.42)

 

Todenhöfer T, Wirths S, von Weyern CH, Heckl S, Horger M, Hennenlotter J, Stenzl A, Kanz L, Schwentner C.

Severe paraneoplastic hypereosinophilia in metastatic renal cell carcinoma.     

BMC Urol. 2012 Mar 21;12(1):7. (IF=1.69)

 

Todenhöfer T, Renninger, M, Schwentner C, Stenzl A, Gakis G.

A new prognostic model for cancer-specific survival after radical cystectomy including

pre-treatment thrombocytosis and standard pathologic risk factors.

BJU Int. 2012 Dec;110(11 Pt B):E533-40. (IF 3.05).

  

Schilling D, Todenhöfer T (contributed equally), Hennenlotter J, Schwentner C, Fehm T, Stenzl A.    

Isolated, disseminated and circulating tumour cells in prostate cancer.  

Nat Rev Urol. 2012 Aug;9(8):448-63 (IF 4.79)

 

Aufderklamm S, Hennenlotter J, Todenhöfer T (contributed equally) Pilia I, Anastasiadis A, Stenzl A, Schwentner C.

Primary treatment for localized prostate cancer : Evaluation of patients' quality of life.

Urologe A. 2012 May;51(5):713-8. (IF 0.46)

 

Schwentner C, Todenhöfer T, Seibold J, Alloussi SH, Aufderklamm S, Mischinger J, Germann M, Stenzl A, Gakis G.

Upper Urinary Tract Laparoendoscopic Single-Site Surgery Based on a Novel Cost-Effective Reusable Platform.

J Endourol. 2013 Feb;27(2):202-7. (IF 2.07)

 

Heni M, Hennenlotter J, Scharpf M, Lutz SZ, Schwentner C, Todenhöfer T, Schilling D, Kühs U, Gerber V, Machicao F, Staiger H, Häring HU, Stenzl A (2012) . Insulin receptor isoforms A and B as well as insulin receptor substrates-1 and -2 are differentially expressed in prostate cancer. PLoS One. 2012;7(12):e50953. (IF 3.73)

 

Gakis G, Schwentner C, Todenhöfer T, Stenzl A. (2011).

The current status of molecular markers for prognostication and outcome in invasive bladder cancer.

BJU Int. 2012 Jul;110(2):233-7 (IF 3.05)

 

Aufderklamm S, Hennenlotter J, Todenhoefer T, Gakis G, Schilling D, Vogel U, Kuehs U, Dlugosch J, Knapp J, Merseburger A, Gerber V, Ordelheide A, Hevler J, Stenzl A, Schwentner C.

XPA-210 - a new proliferation marker determines locally advanced prostate cancer and is a predictor of biochemical recurrence.

World J Urol. 2012 Aug;30(4):547-52 (IF 2.89)

 

Aufderklamm S, Todenhöfer T, Gakis G, Kruck S, Hennenlotter J, Stenzl A: Schwentner C.

Thymidine kinase and cancer monitoring.

Cancer Lett. 2012 Mar;316(1):6-10 (IF 4.26)

 

Gakis G, Schwentner C, Todenhöfer T, Stenzl A.    

The current status of molecular markers for prognostication and outcome in invasive bladder cancer

BJU Int. 2012 Jul;110(2):233-7 (IF 3.05)

 

2011

 

Todenhöfer T, Schwentner C, Gakis G, Schilling D, Stenzl A.

Treatment of metastatic bone disease and treatment-induced osteoporosis in prostate cancer. Evolution of osteoprotective strategies.

Urologe 2011 50(9): 1055-63 (IF=0.33)

 

Todenhoefer T​, Gakis G, Schilling D, Feil G​‌, Schwentner C & Stenzl A.

Diagnosis and treatment of prostate cancer-related bone disease.

Clinical Investigation 2011, Vol. 1, No. 2, 265-283

 

Gakis G, Todenhöfer T (contributed equally), Stenzl A. (2011)

The prognostic value of hematological and systemic inflammatory disorders in invasive bladder cancer.

Current opinion in Urology 2011 Sep;21(5):428-33. (IF 2.59)

 

Schilling D, Todenhöfer T, Taran FA, Hartkopf A, Stenzl A, Fehm T.

Mechanisms of Tumour Cell Dissemination and Methods for Detection of Circulating Tumour Cells in Transitional Cell Carcinoma.

Aktuelle Urologie 2011 Mar;42(2):122-127. (IF 0.27)

 

Gakis G, Todenhöfer T, Renninger M,  Schilling D, Schwentner C, Sievert KD, Stenzl A.

A new outcome prediction model in invasive bladder cancer based on preoperative serum c-reactive protein and standard pathologic risk factors: The TNR-C score.

BJU Int. 2011 Dec;108(11):1800-5. (IF 2.84)

 

Schwentner C, Todenhöfer T, Mundhenk J, Horstmann M, Stenzl A, John H.

Robotic Laparoscopic Cystectomy: On the Way to a Standard Procedure?

Aktuelle Urologie. 2011 Mar;42(2):103-108. (IF 0.27)

 

Schwentner C, Todenhoefer T, Aufderklamm S, Gakis G, Alloussi SH, Schilling D, Seibold J.

Reply to letter to the Editor

Urology 2011 Sep;78(3): 700 (IF 2.43)

 

Hennenlotter J, Huber S, Todenhöfer T, Kühs U, Schilling D, Aufderklamm S, Gakis G, Schwentner C, Stenzl A (2011)

Point-of-care tests for bladder cancer – The influencing role of hematuria.

Adv Urol. 2011;2011:937561.

  

Schwentner C, Czyz J, Seibold J, Todenhoefer T, Alloussi SH, Klocker H, Gakis G, Stenzl A, Baka-Ostrowska M, Radmayr C.

Long-term biochemical evaluation of the androgen receptor pathway in males with disorders of sex development.

World J Urol. 2011 Oct;29(5):677-82. (IF 2.41)

 

Seibold J, Werther M, Todenhöfer T, Aufderklamm S, Alloussi SH, Schilling D, Gakis G, Stenzl A, Schwentner C.

Urethral ultrasound as a screening tool for stricture recurrence after oral mucosa graft urethroplasty.

Urology 2011 78(3): 696-700. (IF 2.43)

 

Mundhenk J, Hennenlotter J, Zug L, Alloussi SH, Todenhoefer T, Gakis G, Aufderklamm S, Scharpf M, Kuehs U, Stenzl A, Schwentner C.        

Evidence for PTEN-independent Akt activation and Akt-independent p27(Kip1) expression in advanced bladder cancer.           

Oncol Lett. 2011 Nov;2(6):1089-1093 (IF 0.11)

 

 

Kongressbeiträge auf internationalen Kongressen (Listung: Erstautor oder Letztautor)

 

2017

Bier S., Hennenlotter J., Beger G., Pavlenco L., Feniuk N., Hauch S., Rausch S., Stenzl A., Todenhöfer T.

Expression analysis of tumor promoting genes in circulating tumor cells of patients with localized and metastatic prostate cancer

AUA Annual Meeting Boston 2017

 

Schnürer S., Hennenlotter J., Dockter K., Rausch S., Stenzl A., Todenhöfer T.

Does smoking influence the performance of urine markers in the diagnosis of urothelial carcinoma?

EAU Annual Meeting London 2017

 

Todenhöfer T, Vandekerkhove G., Struss W., Annala M., Beja K., Eigl B., Mischinger J., Stenzl A., Black P., Wyatt A. Using liquid biopsy to assess the genomic landscape of metastatic urothelial carcinoma.

EAU Annual Meeting London 2017

 

Seiler R., Black P., Thalmann G., Stenzl A., Todenhöfer T.

Clinical and outcome characteristics of the cancer genome atlas (TCGA) bladder cancer cohort: Is it representative?

EAU Annual Meeting London 2017

 

Bier S., Hennenlotter J., Beger G., Pavlenco L., Feniuk N., Hauch S., Rausch S., Stenzl A., Todenhöfer T.

Expression of tumor progression-associated genes in circulating tumor cells of patients with different stages of prostate cancer

EAU Annual Meeting London 2017

 

2016

 

Todenhöfer T., Seiler R., Stewart C., Moskalev I., Gao J., Ladar S., Kamjabi A., Al Nakouzi N., Hayashi T., Choi S., Wang Y.Z., Frees S., Daugaard M., Oo H., Hennenlotter J., Bedke J., Fazli L., Stenzl A., Black PC.

Targeting lactate transporters for the treatment of urothelial carcinoma

EAU Annual Meeting Munich 2016

 

Todenhöfer T., Kamyabi A., Hennenlotter J., Seiler R., Mcdonald P., Moskalev I., Stewart C., Gao J., Bedke J. , Ooh H.Z., Fazli L.,  Dedhar S., Stenzl A., Black P.

Evaluation of carbonic anhydrase IX as a potential therapeutic target in urothelial carcinoma

EAU Annual Meeting Munich 2016

 

Todenhöfer T*, Azad A*, Gao J, Stewart C, Eigl B, Black P, Joshua A, Chi KN

ARV7 detected by a novel whole-blood RT-PCR assay correlates with outcomes in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) patients treated with abiraterone acetate (ABI)

EAU Annual Meeting Munich 2016 (*contributed equally)

 

Todenhöfer T. , Volik S. , Eigl B. , North S. , Brahmbhatt S. , Haegert S., Mischinger J., Stenzl A., Le Bihan S. , Collins C., Black P.C.

Non-invasive characterization of metastatic urothelial carcinoma by next-generation sequencing of cell free DNA

EAU Annual Meeting Munich 2016

 

Schanz M., Hennenlotter J., Dlugosch J., Kuehs U., Dettmer M., Schilling D., Schwentner C., Stenzl A., Todenhöfer T.

Intratumoral heterogeneity of mTOR-pathway parameters in prostate cancer

EAU Annual Meeting Munich 2016

 

Todenhöfer T*, Azad A*, Gao J, Stewart C, Eigl B, Black P, Joshua A, Chi KN

Correlation of a novel whole blood RT-PCR assay measuring AR-V7 expression with outcomes in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) patients treated with abiraterone acetate (ABI).

2016 Genitourinary Cancers Symposium American Society of Clinical Oncology (ASCO), San Francisco (*Contributed equally)

 

2015

 

Todenhöfer T , Park E, Abdi H, Li A, Ross R, Deng, X., Jin C., Duffy S., Gleave M., Ma H., Black P.C.,

Enrichment of circulating tumor cells in patients with clinically localized

prostate cancer using a microfluidic device

Annual Meeting of the AUA 2015, New Orleans

 

Todenhöfer T, Hennenlotter J, Faber F, Wallwiener D, Schilling D, Kühs U, Aufderklamm S, Bier S, Mischinger J, Gakis G, Fehm T, Stenzl A, Schwentner C.

Detection of apoptotic and non-apoptotic disseminated tumor cells in the bone marrow at the time of radical prostatectomy

Annual Meeting of the AUA 2015, New Orleans

 

Todenhöfer T., Hennenlotter J., Dorner N., Beger G., Gerber V., Aufderklamm S, Bier S., Gakis G., Rausch S., Mischinger J., Schellbach D., Feniuk N., Stenzl A., Schwentner C.

Detection of circulating tumor cells in patients with bladder cancer using a breast cancer specific platform reveals a common molecular background

Annual Meeting of the AUA 2015, New Orleans

 

2014

 

Todenhöfer T., Leidenberger P., Hennenlotter J., Kühs U., Hohneder A., Aufderklamm S., Stenzl A., Schwentner C.

Systemic alterations of Wnt Inhibitors in patients with prostate cancer and bone metastases

EAU Annual Meeting Stockholm 2014

 

Todenhöfer T., Hennenlotter J., Kühs U., Esser M., Mohrhardt S., Aufderklamm S. , Gakis G., Stenzl A. , Schwentner C.

Improving diagnostic performance of the UroVysion® assay by using modified criteria for a positive test result

Annual Meeting of the AUA 2014, Orlando

 

Todenhöfer T., Hennenlotter J., Kühs U., Esser M., Mohrhardt S., Aufderklamm S. , Gakis G., Stenzl A. , Schwentner C.

Positive urine markers predict recurrence in patients with negative cystoscopy during surveillance for bladder cancer

Annual Meeting of the AUA 2014, Orlando

 

2013

 

Todenhöfer T., Hennenlotter J., Kühs U., Mohrhardt S., Esser M.,

Aufderklamm S., Mundhenk J., Gakis G., Stenzl A., Schwentner C.

Expedient combination of urine markers enhances their diagnostic performance in the detection of urothelial carcinoma

EAU Annual Meeting Milan 2013

 

Todenhöfer T., Hennenlotter J., Ritter R., Hoffmann U., Blutbacher P., Deja A., Hohneder A., Stenzl A., Schwentner C.

Point-of-care testing for bladder cancer – the UBC Rapid test on the concile® Ω100 reader platform provides quantitative results

EAU Annual Meeting Milan 2013

 

Todenhöfer T., Hennenlotter J., Wald A., Leidenberger P., Blumenstock G., Aufderklamm S., Mundhenk J., Gakis G., Kühs U., Hohneder A., Stenzl A.1, Schwentner C.

RANKL pathway proteins as risk parameters for biochemical recurrence in patients undergoing radical prostatectomy

EAU Annual Meeting Milan 2013

 

Todenhöfer T., Renninger M., Al-Matar B., Abdelhafez M.F., Stenzl A., Gakis G.

External validation of a multicenter prognostic model for risk stratification in pT2N0 bladder cancer

EAU Annual Meeting Milan 2013 

Todenhöfer T., Hennenlotter J., Kühs U., Esser M., Mohrhardt S., Aufderklamm S., Mundhenk J. ,Gakis G., Stenzl A. , Schwentner C.

Stepwise application of immunocytology and FISH in the surveillance of patients with non-muscle invasive Bladder cancer

Annual Meeting of the AUA 2013, San Diego

 

Todenhöfer T., Hennenlotter J., Kühs U., Esser M., Mohrhardt S., Aufderklamm S., Mundhenk J. ,Gakis G., Stenzl A. , Schwentner C.

Urinary Markers for the Detection of Upper Urinary Tract Urothelial Carcinoma – The Value of invasive Urine Sampling

Annual Meeting of the AUA 2013, San Diego

 

Todenhöfer, T.; Hennenlotter, J.; Kühs, U.; Mohrhardt, S.; Esser, M.; Stenzl, A.; Aufderklamm, S., Schwentner, C.;

Sequentielle Anwendung von Immunzytologie und Fluoreszenz in-situ Hybridisierung in der Nachsorge von Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkarzinom

Kongress der deutschen Gesellschaft für Urologie 2013

 

Todenhöfer, T.; Hennenlotter, J.; Esser, M.; Mohrhardt, S.; Kühs, U.; Aufderklamm, S.; Stenzl, A.; Schwentner, C.,

Urinmarker zur Detektion des Urothelkarzinoms des oberen Harntraktes – Mittelstrahlurin vs. selektiv entommener Urin aus dem oberen Harntrakt

Kongress der deutschen Gesellschaft für Urologie 2013

 

2012

 

Todenhöfer T., Hennenlotter J., Kühs U., Gerber V., Aufderklamm S., Gakis G., Stenzl A., Schwentner C.

Farnesyl pyrophosphate synthase – the target enzyme of zoledronic acid is increasingly expressed in prostate cancer tissue

EAU Annual Meeting Paris 2012

 

Todenhöfer T., Renninger M., Schilling D., Schwentner C., Stenzl A., Gakis G.

External validation of current nomograms in invasive bladder cancer and proposal of a new prognostic models for survival after radical cystectomy based on preoperative haematological disorders

EAU Annual Meeting Paris 2012

 

Todenhöfer T., Renninger M., Mundhenk J., Abdelhafez M.F., Stenzl A., Gakis G.

Elevated Lactate-dehydrogenase level and positive frozen section analysis are independent risk factors for positive final urethral margins at radical cystectomy

EAU Annual Meeting Paris 2012

  

Todenhöfer T., Hennenlotter J., Feyerabend S., Kühs U., Aufderklamm S., Fetisch J., Gakis G., Stenzl A., Schwentner C.

PCR-based detection of circulating tumor cells in prostate cancer - preliminary experience

EAU Annual Meeting Paris 2012

 

Todenhöfer T., Hennenlotter J, Hohneder A., Grimm S., Schmiedel B., Bühring H.J., Gakis G., Stenzl A., Schwentner C..

Evidence for an early interaction of the RANKL pathway and mesenchymal stromal cells in bone marrow of patients with localized prostate cancer

EAU Annual Meeting Paris 2012

 

Todenhöfer T., Hennenlotter J., Witstruk M., Gakis G., Aufderklamm S., Kühs U., Stenzl A., Schwentner C.

Increased rates of false positive urine based bladder cancer markers due to impaired renal function

EAU Annual Meeting Paris 2012

 

Todenhöfer T., Hennenlotter J. , Kühs U. , Aufderklamm S., Gerber V., Vogel U., Stenzl A. , Schwentner C.

Altered expression of farnesyl pyrophosphate synthase in prostate cancer - evidence for a role of the mevalonate pathway for disease progression

Annual Meeting of the AUA 2012, Atlanta

 

Todenhöfer T., Hennenlotter J., Feyerabend S., Kühs U., Aufderklamm S., Fetisch J., Gakis G., Stenzl A., Schwentner C.

Die klinische Bedeutung von zirkulierenden Tumorzellen beim kastrationsresistenten Prostatakarzinom- erste Erfahrungen mit dem Adnatest® System

Kongress der deutschen Gesellschaft für Urologie 2012

 

Todenhöfer, T.; Renninger, M.; Schwentner, C.; Stenzl, A; Gakis G..;

Externe Validierung aktueller Nomogramme zum invasiven Harnblasenkarzinom

Kongress der deutschen Gesellschaft für Urologie 2012

 

Todenhöfer, T.; Renninger, M.; Abdelhafez M., Schwentner, C.; Stenzl, A; Gakis G..;

Evaluierung von Risikofaktoren für einen positiven finalen urethralen Absetzungsrand bei der radikalen Zystektomie

Kongress der deutschen Gesellschaft für Urologie 2012

 

Todenhöfer, T.; Renninger, M.; Abdelhafez M., Schwentner, C.; Stenzl, A; Gakis G..;

Die AJCC Substratifizierung ist ein unabhängiger Risikofaktor für ein Rezidiv beim lymphonodal negativen pT3 Harnblasenkarzinom

Kongress der deutschen Gesellschaft für Urologie 2012

 

Todenhöfer, T.; Renninger, M.; Abdelhafez M., Schwentner, C.; Stenzl, A; Gakis G..;

Ein neuartiges prognostisches Modell für das rezidivfreie überleben bei Patienten mit invasivem Harnblasenkarzinom basierend auf dem präoperativen Hämoglobinwert und etablierten pathologischen Risikofaktoren

Kongress der deutschen Gesellschaft für Urologie 2012

 

2011

 

Todenhoefer T., Perner S., Braun M., Fend F., Stenzl A., Gakis G.

Lymphovascular invasion is a risk factor for understaging in pT1 urothelial carcinoma of the bladder

EAU Annual Meeting Wien 2011

 

Todenhöfer T., Hennenlotter J., Witstruk M., Gakis G. , Kuehs U., Stenzl A. , Schwentner C.

Influence of Renal Excretory Function on the Performance of Urine Based Markers to Detect Bladder Cancer

Annual Meeting of the AUA 2011, Washington DC

 

Todenhöfer, T.; Perner, S.; Braun, M.; Fend, F.; Stenzl, A.; Gakis, G.,

Reduktion des Risikos für ein Understaging beim pT1 Harnblasenkarzinom auf der Basis immunhistochemischer Detektion einer lymphovaskulären Invasion

Kongress der deutschen Gesellschaft für Urologie 2011

 

Todenhöfer, T.; Renninger, M.; Schwentner, C.; Stenzl, A; Gakis G..;

Eine präoperative Thrombozytose deutet auf eine gemischte Histologie bei der radikaler Zystektomie hin und ist mit einem verringerten krebsspezifischen Überleben assoziiert

Kongress der deutschen Gesellschaft für Urologie 2011

 

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