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Institute und Ärzte ☆ Informationen zu Rahmenbedingungen der klinischen Forschung, Hintergrund, Ablauf, Zielsetzung, Vorschriften und Gesetzgebung

Das Arzneimittelgesetz, AMG definiert den Rahmen jeder Forschung mit Menschen zum Ziel der Prüfung klinischer oder pharmakologischer Wirkung u. Nebenwirkung
  • Vielen Krebserkrankungen steht die Medizin noch immer relativ machtlos gegenüber
  • Neue Therapiemöglichkeiten werden in der klinischen Forschung gesucht
  • Die Entwicklung bis zur Zulassung dauert durchschnittlich 12 Jahre, aber nur wenige Präparate schaffen es bis zur Prüfung am Menschen.
  • Rund 1,2 Mrd Euro betragen die Entwicklungskosten für jedes zugelassene Medikament

Eine klinische Studie ist jede am Menschen durchgeführte Untersuchung, die dazu bestimmt ist, klinische oder pharmakologische Wirkungen von Arzneimitteln zu erforschen oder Nebenwirkungen festzustellen oder die Resorption, die Verteilung, den Stoffwechsel oder die Ausscheidung zu untersuchen, mit dem Ziel, sich von der Unbedenklichkeit oder Wirksamkeit der Arzneimittel zu überzeugen. AMG_1976/__4.html">§4, Absatz 23 AMG

Adresse: http://www.studienurologie.de/klinische-forschung/medikamente-auf-dem-pruefstand/ Treffer-Übereinstimmung: 0,03